prepa en linea sep, Módulo 16: evolución y sus repercusiones sociales Actividad integradora 4: SEMANA 2 El ciclo celular.
Prepa en línea sep.
Actividad
integradora 4: El ciclo celular
Módulo
16: evolución y sus repercusiones sociales
Fecha: 6 de mayo 2018
Introducción
El
objetivo de esta investigación es adquirir información en la cual me brinde el
conocimiento y las bases adecuadas para fomentar mi consulta y con ello poder
llevar a cabo la actividad de la cual pertenece a esta semana y que lleva por
nombre “el ciclo celular” cuyo tema
central es los mecanismos de la herencia a través del ciclo celular en el
síndrome de Down.
Primeramente
un dato importante acerca de este síndrome ¿sabías
que?… Uno de cada 700 niños que se conciben en el mundo padece síndrome de
Down y sucede de manera aleatoria.
En total se calcula que hay 6 millones de
habitantes que sufren esta discapacidad en el mundo. Y no hay variedad, aunque si diferentes niveles de
intelectualidad.
Pues
al parecer aun la ciencia no ha encontrado alguna solución para prevenirse
ni curarse. Y es muy lamentable.
De
la misma manera analizaremos conceptos básicos como por ejemplo ¿qué es el
síndrome de Down? ¿Por qué sucede? ¿En dónde se genera?
E incluso también es importante destacar
que las personas que padecen este
síndrome muestran características comunes como hipotonía muscular, retraso
mental, hipoplasia maxilar y del paladar, anomalías internas, dedos cortos,
dermatoglifos.
Desde
el punto de vista psicológico estos seres presentan generalmente alegría,
obediencia, y no son violentos.
En
el caso de fertilidad los hombres Down tienden a ser estériles caso contrario
en las mujeres Down, estas normalmente son fértiles y la probabilidad de que los hijos contraigan este síndrome es
de 50% y 50% es decir que la mitad puede contraer el síndrome y la otra mitad
de que sean normales, esto es debido a la transmisión de un cromosoma 21.
Desarrollo
El
síndrome de Down se debe en honor al
médico británico John Langdon Haydon Down, que fue el primero en describir a un
grupo personas que padecían características clínicas similares, en 1866 lo que lo llevo a no poder determinar las causas que producían dicho mal.
Mas
sin embargo en 1858 cuando el genetista
francés llamado Jérôme Lejeune encontró la causa del porque determinando
que se debía a una alteración cromosómica.
Lo
que ahora se conoce como síndrome de Down se puede definir que es una alteración genética que se produce por
un cromosoma extra, el llamado cromosoma 21, es decir que las células del
cuerpo humano se compone de 46
cromosomas que son distribuidos en 23
pares y dejando solo a uno que es el que define el sexo del individuo, quedando solo 22, a diferencia de las personas
que padecen el síndrome de Down tienen 3 cromosomas en el par 21 lo que se
define como trisoma 21 es por ello que al síndrome también se le conoce como
trisoma 21.
El
síndrome de Down se genera cuando existe un proceso de división celular y que
se estrecha directamente con la reproducción sexual. Es decir la meiosis
lo que a su vez, va generando el proceso de la formación de gametos masculinos
o femeninos (óvulos y espermatozoides).
La
meiosis es fundamental para el proceso reproductivo, porque si ocurren fallas
estando en esta fase, puede traer consecuencias muy graves al organismo que
está en de desarrollo, ya que suele pasar que cromosomas homologas, no se
separan adecuadamente, y esto conlleva a la formación de un gameto con un
número impar de cromosomas lo que provoca el surgimiento del síndrome de Down y
sus diferentes tipos como son l trisomía 21, translocación y el mosaísmo entre
otros problemas genéticos, como el síndrome de Turner y otros.
Esquema que representa el ciclo celular del
Síndrome de Down.
Conclusión
Como
conclusión se define que los mecanismos de la herencia se dan a través del material genético, es decir que el
núcleo de la célula definirá las características anatómicas fisiológicas del
embrión, pues es el principal portador de información de ambos genes masculinos
y femeninos, es decir que esto sucede en el proceso de división celular mitosis
y meiosis.
Y de
estas acciones dependen los rasgos que herede al futuro ser vivo que está en
desarrollo. Pues cada célula contiene toda la información hereditaria necesaria
para cada ciclo del organismo, es decir, en simples palabras la célula es la
unidad genética que definirá el fenotipo
del futuro individuo.
En
el caso de del síndrome de Down queda claro que nos una enfermedad, sino más
bien, es una alteración genética en un cromosoma que no llego a separarse del
todo bien, para ser más precisos es en el cromosoma 21 que ha dejado secuelas
importantes en el ser humano.
También
cabe recalcar que no es cuestión de salud, ni de condición social, el síndrome Down,
puede presentarse en cualquier familia normal sin mayores restricciones.
Y
del mismo modo también es recomendable decir que con cuidados y paciencia,
estos pacientes pueden tener una mayor y mejor calidad de vida, de igual manera
es recomendable asistir a instituciones que te brindan ayuda para estos casos
difíciles.
Puesto
que no existe un tratamiento que enfoque directamente al Down, pero si alternativas
que pueden mejorar la situación de estos seres humanos. Que requieren mucha
atención, cuidados y sobre todo amor.
Bibliografía
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